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紫枫林

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009物种名称：刺苋 拉丁文名:　Amaranthus　spinosus
鉴别特征：高30~100cm；茎直立，多分枝，有纵条纹，绿色或带紫色，无毛或稍有柔毛。叶片菱状卵形或卵状披针形，先端圆钝，具小凸尖，叶柄基侧有2刺。圆锥花序腋生及顶生；苞片在腋生花簇及顶生花穗的基部者变成尖锐直刺，长5~15mm，在顶生花穗的上部者狭披针形，长1.5mm；花被片绿色，顶端急尖，具凸尖，中脉绿色或带紫色。胞果长圆形，包裹在宿存花被片内，在中部以下不规则横裂。
生物学特性：一年生草本，生在旷地或园圃的杂草。花果期7~11月。种子繁殖。
原产地：热带美洲；日本、印度、中南半岛、马来西亚、菲律宾等地皆有分布。
中国分布现状：陕西、河北（南部）、北京、山东、河南、安徽、江苏、浙江、江西、湖南、湖北、四川、重庆、云南、贵州、广西、广东、海南、香港、福建、台湾。
引入扩散原因和危害：19世纪30年代在澳门发现，1857年在香港采到。现已成为我国热带和亚热带地区常见杂草，危害旱作物田、蔬菜地及果园，其刺可扎伤手脚。
控制方法：在结果前清除。
作者：李振宇. 见：李振宇、解焱（主编）. 2002. 中国外来入侵种. 北京：林业出版社.

紫枫林

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010物种名称：皱果苋 拉丁文名:　Amaranthus　viridis
鉴别特征：高40~80cm，全体无毛；茎直立，有不显明棱角，稍有分枝，绿色或带紫色。叶卵形、卵状长圆形或卵状椭圆形，先端常凹缺，少数圆钝，有1短尖头。圆锥花序顶生，有分枝，顶生花穗比侧生者长；苞片及小苞片披针形，长不及1mm，顶端具凸尖；花被片背部有1绿色隆起中脉。胞果扁球形，直径约2mm，绿色，不裂，极皱缩，超出花被片。
生物学特性：一年生草本，喜生于疏松土壤中，常生于宅旁、旷野、荒地、河岸、山坡、路旁或为田园杂草。花期6~8月，果期8~10月。种子繁殖。
原产地：热带美洲；广泛分布在两半球的温带、亚热带和热带地区。
中国分布现状：东北、华北、华东、华中、华南、云南。
引入扩散原因和危害：1864年在台湾发现。为菜地和秋旱作物田间杂草，还可沿道路侵入自然生态系统。
控制方法：在结果前拔除。
作者：李振宇. 见：李振宇、解焱（主编）. 2002. 中国外来入侵种. 北京：林业出版社.

紫枫林

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011物种名称：紫茉莉 拉丁文名:　Mirabilis　jalapa
鉴别特征：高可达1m。根粗大，呈倒圆锥形，黑色或黑褐色。茎直立，圆柱形，多分枝，节稍膨大。叶片卵形或卵状三角形，先端渐尖，基部截形或心形，无毛。花常数朵簇生枝端；总苞钟形，果时宿存；花被紫红色、黄色、白色或杂色，高脚碟状，檐部5浅裂；雄蕊5，常伸出花外。瘦果球形，直径5~8mm，黑色，表面具皱纹；种子胚乳白粉质。
生物学特性：一年生草本。喜温暖湿润的环境，不择土壤。花期6~10月，果期8~11月。种子繁殖。
原产地：热带美洲；世界温带至热带地区广泛引种和归化。
中国分布现状：我国南北各地常作为观赏花卉栽培，在河北、北京、山东、河南、陕西、甘肃（南部）、四川、重庆、贵州、湖北、湖南、江西、福建、浙江、上海、江苏、安徽、广东、海南等地逸为野生。
引入扩散原因和危害：《植物名实图考》（1848）记载。各地常逸生，其根和种子有毒。
控制方法：在结果前挖除。
作者：齐耀东. 见：李振宇、解焱（主编）. 2002. 中国外来入侵种. 北京：林业出版社.

这玩意偶在很多地方看到有花友在分享，我们这边也有很多人家都种这个，这个生长能力真得很强！！

紫枫林

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012物种名称：美洲商陆 拉丁文名:　Phytolacca　americana
鉴别特征：高1~2m。根肥大，倒圆锥形。茎直立或披散，圆柱形，有时带紫红色。叶片椭圆状卵形或卵状披针形，先端急尖。总状花序顶生或侧生；花序梗长4~12cm；花白色，微带红晕；雄蕊、心皮及花柱均为(8~)10(~12)，心皮合生。果序下垂，轴不增粗；浆果扁球形，熟时紫黑色；种子平滑。
生物学特性：多年生草本，性喜温暖气候。常生于疏林下、路旁和荒地，对土壤要求不严。花期6~8月，果期8~10月。种子繁殖。
原产地：北美；现世界各地引种和归化。
中国分布现状：河北、北京、天津、陕西、山西、山东、江苏、安徽、浙江、上海、江西、福建、台湾、河南、湖北、湖南、广东、广西、四川、重庆、云南、贵州。
引入扩散原因和危害：1935年在杭州采到标本。各地常栽作观赏，易逸生。种子常被食果动物特别是鸟类散布。有时侵入天然生态系统中。根及浆果对人及家畜均有毒。
控制方法：在结果前挖除。
作者：齐耀东. 见：李振宇、解焱（主编）. 2002. 中国外来入侵种. 北京：林业出版社.

紫枫林

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013物种名称：落葵薯 拉丁文名:　Anredera　cordifolia
鉴别特征：长可达数米。根状茎粗壮。叶卵形至近圆形，先端急尖，基部圆形或心形，稍肉质，腋生小块茎（珠芽）。总状花序具多花，花序轴纤细，下垂；苞片狭，宿存；上面1对小苞片宽椭圆形至近圆形，无龙骨状突起。
生物学特性：多年生草质缠绕藤本，喜潮湿光照充足的环境，通常生长在沟谷边、河岸上、荒地或灌丛中。花期6~10月。
原产地：南美热带和亚热带地区；世界各地引种栽培，在温暖地区归化。
中国分布现状：我国南方至华北地区有栽培，在京、津地区以根状茎越冬。在重庆、贵州、湖南、广西、广东、香港、福建等地逸为野生。
引入扩散原因及引入问题：20世纪70年代从东南亚引种，各地常作观赏植物或药用植物栽培。该种植物腋生小块茎滚落后可长成新的植株，断枝也可繁殖。该种植物生长快，而且缺乏病虫害的制约。在华南地区，该种的枝叶可覆盖小乔木、灌木和草本植物，造成灾害。
控制方法：机械拔除时要注意仔细清理落下的小块茎，避免该种植物的再次传播。在幼苗期喷施常用除草剂，效果也很好。因为小块茎脱落后可保持长久活性，因此防除工作完成后，必须经常监视清除地区，防止其再次蔓延。
作者：齐耀东. 见：李振宇、解焱（主编）. 2002. 中国外来入侵种. 北京：林业出版社.

紫枫林

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014物种名称：麦仙翁 拉丁文名:　Agrostemma　githago
鉴别特征：高40~100cm，全株被白色长硬毛。茎单生，直立，不分枝或上部分枝。叶线形或线状披针形，长4~13cm，宽（2~）5~10cm，基部合生或稍联合，抱茎，先端渐尖，背面中脉隆起。花单生，花梗极长；花萼筒长圆筒形，长1.5~2cm，后期微膨大，有10条隆起的脉，萼裂片5，线形，长2~3cm；花瓣5，紫红色，比花萼短，爪狭楔形，白色，无毛，瓣片倒卵形，微凹缺；雄蕊10，两轮，外轮雄蕊基部与花瓣合生，花丝无毛；花柱5，外露，被长硬毛，子房一室；蒴果卵形，长1.2~1.8cm，裂齿5，裂片向外卷；种子卵形或肾形，成熟时黑色，具棘突，胚环形。
生物学特性：一年生草本，花色鲜艳，常生于农田中、路边草地和半干旱草原地带。花期6~8月，果期7~9月。种子繁殖。
原产地：东地中海地区；现广泛分布于欧亚大陆、北非和北美地区。
中国分布现状：主要分布于黑龙江、吉林、辽宁、内蒙古、新疆等地，在上海北郊火车站偶见逸生，在江西、湖南等地有栽培记录。
引入扩散原因和危害：该种常生于麦田中，是早年随麦种传入的杂草。19世纪在我国东北采到标本。由于花颜色鲜艳，亦被引种栽培。在我国北方地区常危害小麦、玉米、大豆等农作物和草皮；由于该种的全株，特别是种子有毒，当混入粮食中后，会对人、畜和家禽的机体健康造成损害，逸生的麦仙翁可直接对马、猪、小牛和鸟类构成威胁。

作者：齐耀东. 见：李振宇、解焱（主编）. 2002. 中国外来入侵种. 北京：林业出版社.

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紫枫林

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015物种名称：水盾草 拉丁文名:　Cabomba　caroliniana
鉴别特征：茎细长。叶两型：沉水叶对生，圆扇形，掌状分裂，裂片3~4次二叉分裂。由于其雅致美观的沉水叶，常被作为水族馆观赏植物。浮水叶少数，在花枝顶端互生，叶片狭椭圆形，盾状着生。花单生枝上部叶腋，三基数，花冠白色。
生物学特性：多年生水生草本，生于平原水网地带的河流、湖泊、运河和渠道中。在我国通常开花却不结实，主要以带沉水叶的断枝进行繁殖和扩散。
原产地：南美；世界各地水族馆引种，在温暖地区归化。
中国分布现状：江苏的太湖流域、上海西部、浙江的杭嘉湖平原和宁绍平原。
引入扩散原因和危害：1993年在浙江省鄞县首次发现，1998年在江苏吴县太湖乡采到标本。很可能是作为水族箱观赏植物引进后而逸生。据报道在美国、澳大利亚等地，它的侵扰会引起水库和池塘水平面的上升导致渗漏的增加、灌溉渠中的堵塞和泛滥；大量水盾草死亡后腐烂耗氧，对渔业造成危害；茂密的水盾草妨碍了湖泊和水库的娱乐、农业和美学功能；在澳大利亚水盾草有取代本土水生植物的趋势，从而对生物多样性造成影响。因此，水盾草的入侵和扩散对我国国民经济和生态系统的潜在威胁不可低估。
控制方法：在美国和澳大利亚已尝试过使用除草剂、降低水位（搁田）、机械割除、草食性鱼类摄食等多种防治方法。
作者：丁炳扬. 见：李振宇、解焱（主编）. 2002. 中国外来入侵种. 北京：林业出版社.

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016物种名称：臭荠 拉丁文名:　Coronopus　didymus
鉴别特征：高50~80cm，茎直立，多分枝，具主茎短且不显明，基部多分枝，无毛或有长单毛。叶为一回或二回羽状全裂，裂片线形或狭长圆形，先端急尖，基部楔形，全缘，两面无毛，幼苗及叶片揉烂后有臭味。花极小，直径约为1mm，萼片具有白色膜质边缘；具白色长圆形花瓣或无花瓣；短角果肾形，果瓣半球形，表面有粗糙皱纹，种子肾形，红棕色。
生物学特性：一年或二年生匍匐草本，全体有臭味，常生于旱作物地、果园、荒地及路旁，为常见杂草，对贫瘠干旱的土壤有一定的耐受性。花期3月，果期4~5月。种子繁殖。
原产地：南美；现已广泛分布于欧洲、北美、亚洲。
中国分布现状：山东、安徽、江苏、浙江、福建、台湾、湖北、江西、广东、香港、四川、云南。
引入扩散原因和危害：20世纪30年代出现在江苏南部。本种种子成熟后，由于鸟类、鼠类及风力等因素的影响而扩展到其他区域。臭荠是麦田、玉米、大豆多种作物的杂草之一，同时也生长于人工草地之中，通过生活力的竞争，消耗养分，影响作物与草坪的生长。
控制方法：该种的种子细小，出土萌发，因而深翻播种是有效的防止其向农田扩散的方法之一。也可用化学方法去除臭荠，其敏感性除草剂，有2甲4氯、莠去津、伴地农、阔叶散等，可根据不同作物进行选择使用。
作者：谷卫彬. 见：李振宇、解焱（主编）. 2002. 中国外来入侵种. 北京：林业出版社.

紫枫林

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017物种名称：北美独行菜 拉丁文名:　Lepidium　virginicum
鉴别特征：高20~50cm；茎单一，直立，上部分枝，具柱状腺毛。基生叶倒披针形，羽状分裂或大头羽裂，裂片大小不等，边缘有锯齿，两面有短伏毛；茎生叶有短柄，倒披针形或线形。总状花序顶生，萼片椭圆形，长1mm；花瓣白色，倒卵形，和萼片等长或稍长。短角果近圆形，有狭翅，顶端微缺。种子卵形，红棕色，无毛，边缘有窄翅。
生物学特性：一年生或二年生草本，通常生于路旁、荒地或农田中，十分耐旱，为常见杂草。花期4~5月，果期6~7月。种子繁殖。
原产地：美洲；现于欧洲和亚洲广泛归化。
中国分布现状：吉林、辽宁、华北、华东、华南、湖南、湖北。
引入扩散原因和危害：1933年在湖北武昌采到标本。北美独行菜是一种常见的、较耐旱的杂草，在小麦、玉米、大豆、花生、荞麦等农田中都有发生，特别在旱地上发生较为严重。其通过养分竞争、空间竞争和化感作用，影响作物的正常生长，造成减产。另外，北美独行菜也是棉蚜、麦蚜及甘蓝霜霉病和白菜病病毒等的中间寄主，有利于这些病虫害的越冬。
控制方法：深翻耕地是减少农田中该种数量的有效方法之一，也可通过短时积水，降低它的生活力与竞争力。用化学方法防治时，常用克阔乐、莠去津、赛克津、百草枯、伴地农等除草剂，幼苗时化学防治效果较好。
作者：谷卫彬. 见：李振宇、解焱（主编）. 2002. 中国外来入侵种. 北京：林业出版社.