建议~外来入侵性物种种子不要隨意进行大面积分享!

紫枫林

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物种名称：三叶鬼针草 拉丁文名:　Bidens　pilosa
鉴别特征：茎钝四棱形，直立，无毛或有时上部稀被柔毛。茎下部叶较小，3裂或不裂，常于花前枯萎；中部叶对生，3裂或羽状全裂，裂片边缘有锯齿，顶生裂片卵状长圆形，先端渐尖，基部渐狭或近圆形，两侧裂片椭圆形，基部偏斜，先端急尖，上部裂片对生或互生，线状披针形，3裂或不裂。头状花序直径8~9mm。总苞片7~8枚，线状匙形，基部被短柔毛。舌状花白色或黄色，1~5朵，有时无；筒状花黄色，裂片5，两性结实。瘦果条形，黑色，略扁，具四棱，上部有刚毛；冠毛3~4条，芒状，具倒刺。
生物学特性：一年生草本，常生长在农田、村边、路旁及荒地中。4~5月出苗，8~10月开花结果。
原产地：热带美洲；现广分布于亚洲和美洲的热带和亚热带地区。
中国分布现状：华东、华中、华南、中南、西南以及河北兴隆县（雾灵山）。
引入扩散原因和危害：1857年在香港被报道。由于瘦果冠毛芒状具倒刺，可能附着于人畜和货物带入我国。常见旱田、果园、桑园和茶园杂草，影响作物的产量，此外还是棉蚜等病虫的中间寄主。
控制方法：可在其花期之前人工铲除，或用25%氟磺胺草醚水剂，每公顷450~750毫升兑水600公斤喷雾，对大豆作物效果较好。
作者：丁炳扬、金孝锋. 见：李振宇、解焱（主编）. 2002. 中国外来入侵种. 北京：林业出版社.

紫枫林

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物种名称：小蓬草 拉丁文名:　Conyza　canadensis
鉴别特征：植株多少呈黄绿色。茎直立，高50~120cm，具纵条纹，多少疏被长硬毛，上部分枝。下部叶倒披针形，先端尖或渐尖，基部渐狭成柄，边缘具疏锯齿或全缘，中部和上部叶较小，线状披针形或线形，疏被短毛。头状花序径3~4mm，排列成顶生多分枝的圆锥花序；总苞近圆柱状；总苞片2~3层，黄绿色，线状披针形或线形，先端渐尖；冠毛污白色。
生物学特性：一年生草本，常生长于旷野、荒地、田边、河谷、沟边和路旁。花果期5~10月。种子繁殖，以幼苗或种子越冬。
原产地：北美洲；现在各地广泛分布。
中国分布现状：我国各地均有分布，是我国分布最广的入侵物种之一。
引入扩散原因和危害：1860年在山东烟台被发现，1886年分别在浙江宁波和湖北宜昌采到，1887年到达四川南溪。该种能产生大量瘦果，借冠毛随风扩散，蔓延极快，对秋收作物、果园和茶园危害严重，为一种常见的杂草，通过分泌化感物质抑制邻近其他植物的生长。该植物还是棉铃虫和棉蝽象的中间寄主，其叶汁和捣碎的叶有刺激皮肤的作用。

作者：李振宇. 见：李振宇、解焱（主编）. 2002. 中国外来入侵种. 北京：林业出版社.

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物种名称：苏门白酒草 拉丁文名:　Conyza　sumatrensis
鉴别特征：植株灰绿色。茎粗壮，高80~200cm，具长分枝，具灰白色上弯短糙毛和开展的疏柔毛。下部叶倒披针形或披针形，基部渐狭成柄，边缘上部每边常有4~8个粗齿，中部和上部叶渐变细小，两面特别下面被密短糙毛。圆锥花序大型；总苞卵状短圆柱状，长4mm，总苞片3层，线状披针形或线形，背面被糙短毛。冠毛初时白色，后变黄褐色。
生物学特性：一年生或二年生草本，常生于山坡草地、旷野、路旁、荒地、河岸、沟边。花果期5~10月。种子繁殖。
原产地：南美洲；现在已成为一种热带和亚热带地区广泛分布的杂草。
中国分布现状：云南、四川、贵州、广西、广东、海南、江西、浙江、福建、台湾、西藏（吉隆）。
引入扩散原因和危害：19世纪中期引入中国，现为一种常见的区域性恶性杂草，扩散方式及危害性同小蓬草C. canadensis (L.) Cronq.，但植株更高大，可产生更多的果实。

作者：李振宇. 见：李振宇、解焱（主编）. 2002. 中国外来入侵种. 北京：林业出版社.

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物种名称：野茼蒿 拉丁文名:　Crassocephalum　crepidioides
鉴别特征：高20~100cm。茎有纵条纹。叶互生，卵形或长圆状椭圆形，先端渐尖，基部楔形，边缘有重锯齿或有时基部羽状分裂，两面近无毛。头状花序排成圆锥状生于枝顶；总苞圆柱形，苞片2层，条状披针形，长约1cm，边膜质，顶端有小束毛；花全为两性，管状，粉红色，花柱基部小球形，白色。冠毛白色，绢毛状。
生物学特性：一年生直立草本，常生荒地、路旁、林下和水沟边。花果期7~11月。种子繁殖。瘦果藉冠毛随风飘散。
原产地：热带非洲；在世界温暖地区归化。
中国分布现状：分布于广东、香港、广西、江西、浙江、湖南、福建、台湾、海南、云南、西藏（东南部）、贵州、四川、重庆、湖北、甘肃（南部）。
引入扩散原因和危害：20世纪30年代初从印度支那蔓延入境，在广西被称为"安南草"。为荒地上极常见的杂草，常危害果园及蔬菜，常沿道路及河岸蔓延，还常侵入火烧迹地或砍伐迹地。
控制方法：结果以前拔除。嫩茎叶可作野菜，其风味接近茼蒿，全株可作家畜青饲料。
作者：李振宇. 见：李振宇、解焱（主编）. 2002. 中国外来入侵种. 北京：林业出版社.

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物种名称：一年蓬 拉丁文名:　Erigeron　annuus
鉴别特征：茎粗壮，高30~120cm，上部有分枝，被硬毛。基生叶长圆形或宽卵形，少有近圆形，基部狭成具翅的长柄，边缘具粗齿，中部和上部叶较小，互生，长圆状披针形或披针形，先端尖，具短柄或无柄，边缘有不规则的齿或近全缘，最上部叶线形，被疏短硬毛，或有时近无毛。头状花序直径1.2~1.6cm，排列成疏圆锥花序，总苞片3层，草质，披针形；外围的雌花舌状，舌片平展，线形，白色或淡蓝紫色；中央的两性花管状，黄色；冠毛异形，雌花的冠毛极短，膜片状连成小冠，两性花的冠毛2层，外层鳞片状，内层为10~15条长约2mm的刚毛。瘦果狭倒卵形至长圆形，边缘翅状。
生物学特征：一年生或越年（二年）生草本，种子于早春或秋季萌发，6~8月开花，8~10月结果。以种子繁殖。喜生肥沃向阳的土壤，在贫瘠的土壤上亦能生长。
原产地：原产地：原产北美洲；现广布北半球温带和亚热带地区。
中国分布现状：除新疆、内蒙古、宁夏、海南外，各地均有采集记录。
引入扩散和引起问题：1886年在上海郊区山地发现。该种蔓延迅速，发生量大，常危害麦类、果树、桑和茶等作物，同时侵入牧场、苗圃造成危害，还常出现在山坡湿草地、旷野、路旁、河谷或疏林下，排挤本土植物。本种还是地老虎的寄主。

作者：李振宇. 见：李振宇、解焱（主编）. 2002. 中国外来入侵种. 北京：林业出版社.

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物种名称：紫茎泽兰 拉丁文名:　Eupatorium　adenophorum
鉴别特征：茎紫色，被腺状短柔毛，叶对生，卵状三角形，边缘具粗锯齿。头状花序，直径6mm，排成伞房状；总苞片3~4层，小花白色。高1~2.5m。
生物学特性：多年生草本或亚灌木，行有性和无性繁殖。每株可年产瘦果1万粒左右，藉冠毛随风传播。根状茎发达，可依靠强大的根状茎快速扩展蔓延。紫茎泽兰能分泌化感物质，排挤邻近多种植物。
原产地：原产地：中美洲；在世界热带地区广泛归化。
中国分布现状：分布于云南、广西、贵州、四川（西南部）、台湾，垂直分布上限为2500m。
引入扩散原因和危害：1935年在云南南部发现，可能经缅甸传入。在其发生区常形成单优群落，排挤本地植物、影响天然林的恢复；侵入经济林地和农田，影响栽培植物生长；堵塞水渠，阻碍交通；全株有毒性，危害畜牧业。
控制方法：（1）生物防治：云南曾于1984年引进一种专性寄生的昆虫--泽兰实蝇并做释放实验，实蝇对植株的高度有明显的抑制作用，野外寄生率可达50%以上；（2）替代控制：利用臂形草、红三叶草、狗牙根等植物作为替代控制取得一定成效。（3）化学防治：2, 4-D、草甘膦、敌草快、麦草畏等10多种除草剂紫茎泽兰地上部分有一定的控制作用，但对于根部效果较差。
作者：丁建清. 见：李振宇、解焱（主编）. 2002. 中国外来入侵种. 北京：林业出版社.

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物种名称：假臭草 拉丁文名:　Eupatorium　catarium
鉴别特征：全株被长柔毛，茎直立，高0.3~1m，多分枝。叶对生，卵圆形至菱形，具腺点；边缘齿状，先端急尖，基部圆楔形，具三脉；叶柄长0.3~2cm。头状花序生于茎、枝端，总苞钟形，小花25~30，蓝紫色；花冠长3.5~4.8mm。瘦果长2~3mm，黑色，具白色冠毛。
生物学特性：一年生草本，花果期全年。种子繁殖，繁殖率极高
原产地：南美；现散布于东半球热带地区。
中国分布现状：香港、广东南部、福建（厦门）。
引入扩散原因和危害：假臭草早在20世纪80年代于香港首次被发现，但一直被误认为是熊耳草Ageratum houstonianum Mill，直到1995年才被鉴定。此时，香港的荒地、路边及市区很常见。90年代开始在深圳出现，现在已经占领了广东沿海地区大部分荒坡、荒地、滩涂、林地、果园。所到之处，其他低矮草本逐渐被排斥，在华南果园中，它迅速覆盖整个果园的地面，由于其对土壤肥力的吸收力强，能极大地消耗土壤养分，对土壤可耕性的破坏极为严重，与果树争水、争肥，严重影响果树的生长。当假臭草入侵牧场后，能排斥牧草，同时分泌一种有毒的恶臭味，影响家畜的觅食。
控制方法：可在其种子成熟之前将路边、坡地、果园等处的植株除掉，还可利用百草枯或草甘膦等除草剂防治。
作者：邢福武. 见：李振宇、解焱（主编）. 2002. 中国外来入侵种. 北京：林业出版社.

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物种名称：飞机草(香泽兰） 拉丁文名:　Eupatorium　odoratum
鉴别特征：高达3~7m，根茎粗壮，茎直立，分枝伸展。叶对生，卵状三角形，先端短渐尖，边缘有粗锯齿，有明显的三脉，两面粗糙，被柔毛及红褐色腺点，挤碎后有刺激性的气味；头状花序排成伞房状；总苞圆柱状，长1cm，总苞片3~4层。花冠管状，淡黄色，柱头粉红色。瘦果狭线形，有棱，长5mm，棱上有短硬毛；冠毛污白色，有糙毛。
生物学特性：丛生型的多年生草本或亚灌木，瘦果能借冠毛随风传播，而成熟季节恰值干燥多风的旱季，故扩散、蔓延迅速。种子的休眠期很短，在土壤中不能长久存活。在海南岛1年开花2次，第一次4~5月，第二次9~12月。
原产地：中美洲；在南美洲、亚洲、非洲热带地区广泛分布。
中国分布现状：台湾、广东、香港、海南、广西、云南、贵州（西南部）。
引入扩散及引起问题：飞机草在20世纪20年代早期曾作为一种香料植物引到泰国栽培，1934年在云南南部被发现。危害多种作物，并侵犯牧场。当高度达15cm或更高时，就能明显地影响其他草本植物的生长，能产生化感物质，抑制邻近植物的生长，还能使昆虫拒食。叶有毒，含香豆素。用叶擦皮肤会引起红肿、起泡，误食嫩叶会引起头晕、呕吐，还能引起家畜和鱼类中毒。该植物是叶斑病原Cercospora sp. 的中间寄主。

作者：李振宇. 见：李振宇、解焱（主编）. 2002. 中国外来入侵种. 北京：林业出版社.

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物种名称：牛膝菊 拉丁文名:　Galinsoga　parviflora
鉴别特征：高10~80cm。茎散生贴伏的短柔毛和腺状短柔毛。叶对生。卵形或长椭圆状卵形，长（1.5）2.5~5.5cm，宽（0.6）1.2~3.5cm，具基出三脉或不明显的五出脉；上部叶较小，通常披针形。头状花序有长梗，排成疏松的伞房花序，花序梗的毛长约0.2mm；总苞半球形或宽钟状；宽3~6mm；舌状花4~5枚，舌片白色，先端3齿裂；管状花冠黄色，鳞片（萼片）先端无钻形尖头。瘦果黑色或黑褐色，长1~1.5mm，具3~5棱。
生物学特性：一年生草本，生于海岸附近到3680m的山坡草地、河谷、疏林下、旷野、河岸、溪边、田间、路旁、果园或宅旁。花果期7~10月。种子繁殖，繁殖力极强。
原产地：南美洲；现分布于世界大部分地区。
中国分布现状：分布于除西北以外全国各地。
引入扩散原因和危害：1915年在云南宁蒗和四川木里采到标本。该种是一种难以去除的杂草，适应能力强，发生量大，对农田作物、蔬菜、果树等都有严重影响。易随带土苗木传播。

作者：李振宇. 见：李振宇、解焱（主编）. 2002. 中国外来入侵种. 北京：林业出版社.

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物种名称：薇甘菊
鉴别特征：茎细长，匍匐或攀援，多分枝；茎中部叶三角状卵形至卵形，基部心形；花白色，头状花序。
生物学特性：多年生草质或稍木质藤本，兼有性和无性两种繁殖方式。其茎节和节间都能生根，每个节的叶腋都可长出一对新枝，形成新植株。
原产地：中美洲；现已广泛分布于亚洲和大洋州热带地区。
中国分布现状：现广泛分布于香港和珠江三角洲地区。
引入扩散原因和危害：1919年曾在香港出现，1984年在深圳发现。薇甘菊是一种具有超强繁殖能力的藤本植物，攀上灌木和乔木后，能迅速形成整株覆盖之势，使植物因光合作用受到破坏窒息而死，薇甘菊也可通过产生化感物质来抑制其他植物的生长。对6~8m以下天然次生林、人工速生林、经济林、风景林的几乎所有树种，尤其对一些郁密度小的次生林、风景林的危害最为严重，可造成成片树木枯萎死亡而形成灾害性后果。在超过47hm2的广东深圳内伶仃岛国家级自然保护区内80％范围遭受薇甘菊的危害，造成灾害性危害的面积已达80hm2，生态系统遭到了极大的破坏，危及到岛上的600多只猕猴、红树林、鸟类及其他动植物的生存。该种已被列为世界上最有害的100种外来入侵物种之一。
控制方法：近2年，深圳市、珠海市和广东省政府组织多次人工拔除，但收效甚微，目前正开展化学防治试验；国外正在开展利用天敌昆虫和病原菌进行生物防治的研究。
作者：丁建清. 见：李振宇、解焱（主编）. 2002. 中国外来入侵种. 北京：林业出版社.